GMP認證輔導-GMP認證-凱思瑞咨詢服務中心

廈門凱思瑞醫(yī)療科技有限公司是一家提供醫(yī)療器械技術和政策法規(guī)咨詢的顧問機構。從事cfda相關及第三方認證咨詢服務，涵蓋醫(yī)療器械等產(chǎn)品的cfda注冊，ce／fda認證咨詢，gmp認證咨詢服務，體系考核及iso13485，gmp認證輔導，注冊設計，注冊代理以及注冊過程中涉及的注冊技術資料、醫(yī)學翻譯、型式檢測、臨床cro等。歡迎來電咨詢！
如變更倉庫地址的，需提供倉庫平面布置圖、房屋產(chǎn)權或使用證明、地理位置圖、倉庫設施設備目錄。如經(jīng)營體外的，需提供相關冷鏈設施證明材料。如備用發(fā)電機組或備用制冷機組、自動溫控儀、自動報警設備、冷藏車等，冷庫安裝合同、運行合格證明等 。
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發(fā)布通報，在國家的新增1000億元*投資安排里，安排專項投資48億元，用于支持農(nóng)村衛(wèi)生服務體系建設。“08年48億新增投入”新增農(nóng)村醫(yī)械投資15億，加上“06年《規(guī)劃》”新增農(nóng)村醫(yī)械投資67.71億，兩部分增量合計82.71億。這增量的82.71億主要投向農(nóng)村醫(yī)療器械的采購，時間主要集中在2008年-2010年。低端將面臨巨大需求，成為受益的行業(yè)。
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申請材料真實性的自我保證聲明有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。6、凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章。7、申請材料應完整、清晰、簽字，并逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用a4紙打印，復印使用a4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
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